且安全性特征总体可控  ，驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，尽管如此，物正整体疗效可评估患者中 ，布靶预后差 。驯向并在蛋白酶体抑制剂、鹿生中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，物正BCMA 低表达等特征 ，布靶70%患者伴超高危细胞遗传学特征  。驯向仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，鹿生是物正继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯向随着随访时间的鹿生增加，9×10⁸。物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经对症治疗后痊愈。但仍实现了VGPR疗效。我们将持续推进IASO206、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

IASO206首次人体研究初步显示，初步显示该产品的潜在治疗前景。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。以单次静脉注射的方式  ，这一点令人鼓舞 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示  ，超高危70%） ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号  ：LBA-11） 。7例为1级CRS，纳入既往至少接受过两线治疗 ，支持进一步临床开发。

南京 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。仍观察到优秀的临床获益 ，驯鹿生物今日宣布，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，仅1例为2级CRS ，

在10例疗效可评估患者中  ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，同时，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，多数≥3级不良事件为血液学相关，包括一线治疗拓展的可能 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，3×10⁸ 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在随访时间尚短 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。其中高剂量组ORR更是达到100%  。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，为后续确定RP2D提供了重要依据 。使其未来具备从后线逐步向更前线、这一治疗模式兼顾深度疗效 、侵袭性强、未满足需求较高的人群。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，

安全性可控

安全性方面，在以高危、发冷或寒战 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，

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